红星资本局消息，近日，辉瑞的新冠病毒治疗药物Paxlovid在中国的生产工作备受关注。1月10日，辉瑞方面告诉红星资本局，“关于华海的本地化生产，双方正在积极推进。”

此外，红星资本局注意到，华海药业于1月10日在上证e互动平台回应投资者提问时表示，“公司正积极配合辉瑞加速推进Paxlovid本土化项目的各项工作，以保障Paxlovid在中国市场的充足供应。”

红星资本局此前报道，1月9日，华海药业（600521.SH）回应红星资本局称，公司曾与辉瑞签订相关合作，“我们现在正在积极配合它（辉瑞）推进本土化项目工作。”

(相关资料图)

2022年8月，华海药业曾与辉瑞签订《生产与供应主协议》，华海药业将在协议期内（5年）为辉瑞公司在中国大陆市场销售的新冠病毒治疗药物Paxlovid提供制剂委托生产服务。

此前有报道称美国辉瑞公司首席执行官Albert Bourla在摩根大通医疗保健会议上表示，辉瑞正与中国的一个合作伙伴合作，今年上半年开始在中国本地化生产新冠口服药Paxlovid，但该合作伙伴尚未开始生产，预计很快就会启动。辉瑞方面并未透露其中国合作伙伴的公司名称，并否认了此前路透报道的有些公司正在中国生产及销售Paxlovid仿制药的消息。

但华海药业是否为上述辉瑞“中国合作伙伴”，辉瑞方面并未作出明确回应。

截至1月10日收盘，华海药业大涨7.73%，报23.96元/股，总市值355.44亿元。

新闻延伸——

阿兹夫定片纳入！

辉瑞的没谈成，原因公布

红星资本局1月8日消息，据国家医保局消息，2022年国家医保药品目录谈判工作于8日正式结束。

其中，阿兹夫定片、清肺排毒颗粒谈判成功，Paxlovid因生产企业辉瑞投资有限公司报价高未能成功。

据经济观察报报道，2022年国家医保谈判进行至第三天，辉瑞全球生物制药商业集团中国区副总裁、市场准入负责人钱云当天上午8点半进入谈判内场后，一直到下午1点20才从谈判内场出来，而医保局规定的每种药的谈判时间为半小时。

按此计算，辉瑞与医保局的谈判历时4个多小时。

国家医保局医药管理司负责人介绍，虽然Paxlovid未能通过谈判纳入医保目录，但根据近期国家医保局会同有关部门联合印发的《关于实施“乙类乙管”后优化新型冠状病毒感染患者治疗费用医疗保障相关政策的通知》要求，《新型冠状病毒感染诊疗方案（试行第十版）》中的所有治疗性药物，包括Paxlovid、阿兹夫定片、莫诺拉韦胶囊、散寒化湿颗粒等，医保都将临时性支付到2023年3月31日。在此期间，新冠病毒感染的参保患者使用这些药品均可享受医保报销政策。

红星新闻记者 邓凌瑶